Aus WinLIMS - das LIMS von Quality Systems International
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WinLIMS.NET stellt für die Labors aus dem Bereich der pharmazeutischen Industrie eine Reihe von Funktionen bereit, die die hier vorhandenen Abläufe optimal abbilden und Qualität, Sicherheit und Produktivität steigern. Hier sind insbesondere die hohen Anforderungen an die Identifikation und Klassifikation von Proben, die Compliance mit 21 CFR Part 11, ein hohes Sicherheitsniveau, vollständiger Audit Trail, strende Versionskontrolle für Methoden und Spezifikationen, Stabilitätstests, Beschwerde- und Korrekturmaßnahmen etc.. zu nennen.

Für die geforderte Softwarevalidierung im Bereich Pharmaindustrie bieten wir an, die notwendigen Validierungdokumente zu erstellen und diese für die vom Kunden durchzuführende Softwarevalidierung zur Verfügung zu stellen. Das Out-Of-The-Box System ist validiert gemäß den Anforderungen in GAMP5.


In dem Video Erstellen einer neuen Applikation wird gezeigt, wie man innerhalb von 5 Minuten eine komplett neue WinLIMS-Applikation erstellt und nutzt!
Alle Client- und Serverseitigen Objekte werden interaktiv mit dem Visual Designer erstellt und sind sofort funktionsfähig!


Standard-Funktionalitäten

Einige Standard-Funktionalitäten von WinLIMS, die erfahrungsgemäß besonders in Labors aus dem Bereich Pharma benötigt werden, sind:


Optionale Module

Optionale Module für WinLIMS, die erfahrungsgemäß besonders in Labors aus dem Bereich Pharma benötigt werden, sind:

Kunden aus dem Bereich Pharma:

Siehe Auch

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